FDA готовит рекомендации по медицинским устройствам с генеративным ИИ — STAT News
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрабатывает план регулирования медицинских устройств, использующих генеративный искусственный интеллект. Об этом сообщает STAT News.
Формальные рекомендации
Директор Центра передового опыта цифрового здравоохранения FDA Рик Абрамсон сообщил изданию, что агентство со временем опубликует документы, в которых изложит свою политику в отношении этой технологии.
По словам Абрамсона, целью FDA является подготовка формальных рекомендаций. Он отметил, что участники этой сферы ожидают большей определенности от регулятора, и агентство стремится ее предоставить.
Больше актуальных новостей — в Telegram-канале UA.News Telegram.
Общие и специализированные документы
Абрамсон заявил, что FDA может подготовить не только широкие рекомендации по генеративному ИИ в целом. Агентство также ожидает более узкие специализированные документы по отдельным темам применения генеративного ИИ, которые представляют особый интерес или являются сложными.
Речь идет о политике FDA в отношении генеративного ИИ в медицинских устройствах. Сроки публикации будущих документов в доступной части материала не уточняются.
