Учёные поставили под сомнение представления о ДНК плода — News-Medical
Международная группа учёных под руководством Университета Аделаиды проанализировала десятилетия исследований ДНК плода в крови беременных женщин. Авторы работы, опубликованной в Science Advances, считают, что лучшее понимание происхождения, структуры и перемещения этой ДНК может помочь усовершенствовать неинвазивное пренатальное тестирование.
О результатах обзора сообщает News-Medical. Исследователи пересмотрели устоявшиеся предположения о том, как фрагменты ДНК плода попадают в кровоток матери и с какими биологическими структурами они могут быть связаны после этого.
Что проверяет НИПТ
Неинвазивное пренатальное тестирование, или НИПТ, — это анализ крови, который используют для скрининга генетических состояний во время беременности. Метод исследует небольшие фрагменты ДНК плаценты, циркулирующие в крови матери. С 2011 года тестом воспользовались миллионы женщин во всём мире, поскольку он является более безопасной альтернативой инвазивным процедурам, в частности амниоцентезу.
Больше актуальных новостей — в Telegram-канале UA.News Telegram.
В то же время автор работы Киран Спаркс из Future Industries Institute Университета Аделаиды отметил, что результат НИПТ с высоким риском хромосомного состояния требует подтверждения инвазивной диагностической процедурой. По его словам, такие результаты встречаются редко, однако в 47% случаев результат с высоким риском оказывается ложной тревогой.
Происхождение фрагментов ДНК
Обычно считается, что ДНК плода происходит из плаценты, однако точные типы клеток, которые её высвобождают, до сих пор не установлены. Также неизвестно, перемещается ли она в крови в связи с биологическими частицами, в частности внеклеточными везикулами, или другими молекулярными структурами.
Авторы считают, что ответы на эти вопросы могут помочь увеличить долю ДНК плода, доступной для анализа. Этот показатель, известный как фетальная фракция, назван одной из ключевых проблем современных технологий пренатального скрининга. Учёные также предполагают, что будущие разработки могут расширить перечень генетических расстройств, которые удастся выявлять по образцу крови, а также способствовать раннему выявлению таких осложнений беременности, как преэклампсия.
