Американський біотех-стартап CREATE Medicines (Кембридж, штат Массачусетс) офіційно оголосив про закриття потужного раунду фінансування серії B обсягом 122 мільйони доларів. Раунд солідарно очолили авторитетні медичні венчурні фонди: ARCH Venture Partners, Newpath Partners та Hatteras Venture Partners.
Джерело: prnewswire
Стартап є революційною технологією та лідером у сфері in vivo CAR-T терапії (імунотерапія, що створюється безпосередньо всередині організму).
Зараз за класичною CAR-T (терапія Т-клітинами з химерними антигенними рецепторами) у хворого беруть кров, виділяють Т-лімфоцити, відправляють їх у спеціальну лабораторію на іншому кінці країни, там генетично модифікують за допомогою вірусних векторів (щоб навчити розпізнавати рак), розмножують протягом кількох тижнів і вливають назад. Процес складний, коштує сотні тисяч доларів і пацієнт може просто не дожити до готовності клітин.
CREATE Medicines натомість пропонує створену ними платформу на базі мРНК та ліпідних наночастинок (технологія, схожа на ту, що використовувалася у вакцинах проти COVID-19 від Pfizer/Moderna). Пацієнту роблять звичайний укол готового препарату. Потрапляючи в кров, наночастинки самі знаходять Т-клітини, NK-клітини та мієлоїдні клітини і перепрограмовують їх прямо всередині тіла. Організм сам починає виробляти ліки проти власної хвороби в режимі «виробництва за один день».
Технологія працює in vivo:
- Крок 1 (ін’єкція): пацієнту вводять препарат із мікроскопічних жирових капсул (ЛНЧ), вони захищають тендітну мРНК (генетичну інструкцію) у крові та цілеспрямовано шукають імунні Т-клітини пацієнта;
- Крок 2 (передача інструкції): капсули зливаються з Т-клітинами всередині організму і скидають мРНК всередину, і ця інструкція не змінює ДНК, а лише тимчасово вчить клітину новому методу боротьби;
- Крок 3 (створення зброї): клітина зчитує інструкцію і миттєво вирощує на своїй поверхні спеціальні пастки — рецептори CAR (золоті «вилки» на фото), тобто звичайна клітина перетворюється на супер-мисливця.
- Крок 4 (полювання та знищення): нова CAR-T клітина знаходить пухлину або автоімунну мішень, замикається з її маркерами та запускає процес самознищення ворога (апоптоз). В результаті організм сам стає біолабораторією і знищує хворобу.
Стартап заснували справжні рок-зірки сучасної науки. Серед співзасновників — Рональд Вейл (знаменитий біолог, відкривач рухових білків клітини) та Сіддгартха Мукерджі — всесвітньо відомий онколог, біолог і письменник, лауреат Пулітцерівської премії за бестселер «Цар усіх хвороб: Біографія раку».
Це не просто теорія. Стартап (який до ребрендингу називався Myeloid Therapeutics) вже протестував свої розробки на більш ніж 50 пацієнтах у межах перших фаз клінічних досліджень (зокрема, випробовували препарат проти агресивного раку грудей з білком HER2). Наразі це найбільший обсяг реальних клінічних даних у всій індустрії in vivo CAR-терапії.
Фокус припаде на автоімунні хвороби (Вовчак та Фіброз). Отримані $122 млн підуть на те, щоб вивести на повноцінні клінічні тести їхній новий флагманський препарат CRT-402. Його мета — лікувати не рак, а важкі автоімунні захворювання (наприклад, системний червоний вовчак). ШІ-клітини мають «перезавантажити» імунну систему пацієнта, змусивши її припинити атакувати власні органи.
На відміну від конкурентів, платформа CREATE Medicines дозволяє вводити ліки повторно (repeat-dose), гнучко коригуючи терапію під відповідь організму пацієнта.
матеріал підготувал/ла: Олександра Клиша
