В Тарту тестируют анализ крови для определения генетических причин потери беременности — ERR News
Исследователи Института молекулярной и клеточной биологии Тартуского университета в Эстонии тестируют метод, который должен позволить определять генетические причины потери беременности по анализу крови. О разработке сообщает ERR News.
Примерно две трети беременностей, заканчивающихся в первом триместре, связаны с хромосомными нарушениями. До сих пор для установления точной генетической причины потери медицинские исследователи анализировали удаленные ткани беременности, то есть продукты зачатия. Такой подход может быть физически и эмоционально сложным для пациентки, дорогостоящим и технически проблемным: в лабораторном образце могут присутствовать материнские клетки, из-за чего не всегда удается получить однозначный результат.
Анализ внеклеточной ДНК плода
Новый подход основан на исследовании внеклеточной ДНК плода, которая во время беременности попадает в кровоток матери. Руководитель исследования, профессор Антс Кург, пояснил, что этой ДНК в крови очень мало, однако ее можно анализировать. Это явление стало основой неинвазивного пренатального тестирования.
Больше актуальных новостей — в Telegram-канале UA.News Telegram.
В то же время исследователям необходимо выделить незначительное количество ДНК плода на фоне материнской ДНК. Пилотный проект, завершенный в августе, показал достаточную точность метода на основе анализа крови: его результаты в значительной степени совпали с результатами исследований тканей.
Трехлетний прикладной проект
Ученые отмечают, что установление цитогенетической причины, то есть случайной хромосомной ошибки, может помочь родителям избавиться от необоснованного чувства вины. Такой результат также важен для врачей при планировании следующей беременности. Если цитогенетическая причина не будет выявлена, могут потребоваться более сложные дополнительные обследования.
Чтобы внедрить анализ в повседневную медицинскую практику, команда совместно с Женской клиникой Тартуского университета и компанией медицинских технологий Celvia CC запускает трехлетний проект прикладных исследований при поддержке Эстонского агентства бизнеса и инноваций EIS. Работы начнутся этой осенью. В частности, ученые планируют выяснить, на каком раннем сроке беременности можно проводить анализ, как на него влияют сопутствующие заболевания и лекарства, а также в какой срок после замершей беременности еще возможно определить причину по внеклеточной ДНК.
