Альтернатива хирургии. Новый препарат против ожирения заставляет жировые клетки самоуничтожаться

На ежегодном конгрессе Европейской ассоциации по изучению диабета (EASD) в Милане ученые представили инновационные результаты испытаний препарата CBL-514. Экспериментальная инъекционная терапия демонстрирует принципиально новый подход к лечению ожирения: вместо временного уменьшения объема жира внутри клеток препарат запускает апоптоз — естественное самоуничтожение адипоцитов (жировых клеток), не затрагивая соседние ткани.

Ключевая ценность разработки заключается в воздействии как на подкожный, так и на глубинный висцеральный жир, окутывающий внутренние органы в брюшной полости. Именно висцеральные отложения являются основным фактором развития инсулинорезистентности, диабета 2-го типа и сердечно-сосудистых патологий. Во время второй фазы клинических исследований (проекты CBL-0204 и CBL-0205) участники с индексом массы тела от 22 до 30 кг/м² получали дозы до 600 мг препарата каждые три недели в течение 12 недель. Точные измерения с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ) показали, что уже через четыре недели после завершения курса объем висцерального жира в группе CBL-514 сократился в среднем на 12,01%, в то время как в группе плацебо увеличился на 5,68%. Даже через 8−12 недель наблюдения эффект сохранялся — показатель оставался на 10,45% ниже начального уровня.

Кроме этого, 69,6% испытуемых потеряли более 150 миллилитров подкожного жира уже за восемь недель. По словам доктора У. Тимоти Гарви из Университета Алабамы в Бирмингеме, терапия не только улучшает контуры тела, но и открывает перспективы решения проблемы «рикошетного» набора веса после прекращения приема популярных агонистов рецепторов GLP-1 (таких как Ozempic или Mounjaro). Доклинические исследования на животных доказали: комбинация CBL-514 с тирзепатидом дает более выраженный эффект, а после отмены лечения физические показатели остаются более стабильными из-за уменьшения общего количества адипоцитов.

Препарат хорошо переносился пациентами, а побочные эффекты ограничивались временной болью и покраснением в месте укола. Разработчики из компании Caliway Biopharmaceuticals начали набор участников для третьей фазы масштабных испытаний, первые результаты которых ожидаются в конце следующего года.