CSL заключила соглашение на $1,6 млрд по поводу препарата для лечения редких заболеваний

Alentis получит $355 млн сразу

CSL расширяет присутствие в сегменте препаратов для лечения заболеваний почек, который австралийская компания определила одним из перспективных направлений развития вне традиционного бизнеса препаратов плазмы крови и вакцин.

По условиям договоренности, CSL выплатит Alentis Therapeutics $355 млн авансом за права на совместную разработку и продажу lixudebart.

Швейцарская компания сможет дополнительно получить до $1,2 млрд при достижении препаратом определенных коммерческих показателей. Таким образом, потенциальный объем сделки составляет около $1,6 млрд.

CSL примет финансирование завершения текущего клинического исследования средней стадии, а также запланированного испытания поздней стадии и исследований препарата еще по двум показаниям.

Если lixudebart успешно пройдет испытание и выйдет на рынок, CSL будет получать 55% глобальной прибыли от его продаж, а доля Alentis составит 45%.

Препарат тестируют для защиты почек от необратимого повреждения

Lixudebart сейчас проходит испытание средней стадии с участием пациентов с редким аутоиммунным заболеванием, которое может быстро вызвать серьезное и необратимое повреждение почек.

Механизм действия экспериментального препарата направлен одновременно на борьбу с воспалительными процессами и образованием рубцовой ткани, которые могут приводить к длительному повреждению органов.

По данным CSL, промежуточный анализ результатов лечения 26 пациентов, участвующих в текущем исследовании, показал улучшение показателей функции почек после 24 недель терапии.

В то же время, препарат остается экспериментальным и пока не получил регуляторного одобрения для применения по этим показаниям.

CSL планирует исследовать препарат еще против двух заболеваний

Компании намерены расширить программу клинической разработки lixudebart.

Помимо заболевания, которое исследуется сейчас, препарат планируется опробовать для лечения еще одного хронического заболевания почек, а также болезни печени, для которой, по информации CSL, пока нет доступного лечения.

Для CSL соглашение является частью стратегии диверсификации фармацевтического портфеля. Австралийская группа имеет исторически сильные позиции в производстве препаратов на основе плазмы крови и вакцин, однако в последние годы расширяет присутствие в новых терапевтических направлениях.

Последующая стоимость сделки для CSL будет в значительной степени зависеть от результатов клинических испытаний lixudebart и его перспектив получить регуляторное одобрение и выйти на глобальный рынок.