Исследование указало на риск для миллионов образцов из-за непроверенных антител — News-Medical
Исследователи из Лестерского университета в Великобритании и их коллеги подсчитали, что недостаточная валидация антител для научных исследований могла поставить под угрозу напрасного использования миллионы образцов тканей животных и людей во всем мире. Об этом сообщает News-Medical со ссылкой на две работы, опубликованные 6 октября в журнале PLOS Biology.
Антитела используют в биомедицинских исследованиях, чтобы выявлять, измерять и выделять определенные белки в биологических образцах. В то же время такие реагенты не всегда связываются с заявленной мишенью или могут связываться с другими белками, что способно направить исследования по ложному пути.
Данные о валидации антител
В первой работе команда объединила результаты фокус-групп с участием 12 исследователей, опроса 107 ученых и анализа 785 публикаций. Эти статьи были связаны с антителами, которые не прошли строгую валидацию с использованием контрольных образцов с выключенным геном-мишенью.
Среди 760 публикаций, для которых можно было определить статус валидации, лишь 120, или 15,8%, содержали какие-либо доказательства проверки антител. При этом 72% опрошенных исследователей сообщили, что использовали как минимум один рекомендованный способ валидации.
Больше актуальных новостей — в Telegram-канале UA.News Telegram.
В работах без подтверждения валидации было использовано как минимум 8064 образца животных и 4424 образца человеческих тканей. Для случаев, когда антитело позднее изымали из продажи и воспроизвести исследование невозможно, авторы оценили нижнюю границу глобального масштаба риска: от 4 до 7 млн образцов животных и от 6 до 11 млн образцов человеческих тканей.
Предложения экспертов
Во втором исследовании 32 международных эксперта — ученые, издатели, грантодатели, производители антител и представители учреждений — в два раунда оценили возможные изменения методом Дельфи. Группа пришла к согласию относительно 15 мер, которые сочла одновременно эффективными и осуществимыми до 2030 года.
Среди таких шагов — обучение в учреждениях, отдельные бюджеты на валидацию в грантовых заявках и требования издателей к отчетности. Еще 15 предложений эксперты сочли эффективными, но их практическую осуществимость оценили как неопределенную. Среди барьеров участники назвали размытость ответственности и рыночные стимулы, которые не вознаграждают качество антител.
