Львів'янка зі СМА, якій усім містом збирали кошти на рятівний укол, пішла у перший клас
Шестирічна Вікторія Полюга зі СМА, для якої п’ять років тому вся Львівська громада збирала близько 50 мільйонів гривень на найдорожчий у світі укол, пішла до першого класу. Дівчинка навчатиметься у звичайній школі разом зі своїми однолітками. Про це повідомила пресслужба Львівської міської ради.
Свій перший шкільний рюкзак та приладдя дівчинка обирала самостійно. Вікторія вже знає букви, цифри та вчиться читати.
«Тут у мене кольорові олівці в пеналі, фломастери, лінійка, резинка. І ще поклала зошити. Я їх сама вибирала», – розповіла першокласниця перед уроками.
Першою вчителькою Вікторії стала Наталія Козак. Кілька років тому педагогиня разом зі своїм тодішнім випускним класом також долучалася до збору коштів на лікування дитини, а останні два роки готувала дівчинку до школи.
Вчителька зазначає, що Вікторія не відвідувала дитсадок, тому дуже чекала зустрічі з ровесниками у великому колективі.
Мати дівчинки Мар’яна Коцовська зізнається, що колись через стрімкий прогрес хвороби боялася не дочекатися цього дня. Коли дитині був рік і родина летіла на реабілітацію в Італію, дівчинка була настільки ослабленою, що мати майже «не відчувала її під руками». Жінка хвилювалася й перед початком шкільних занять.
«Я хвилювалася, як інші дітки її сприймуть на кріслі колісному, чи вона зможе висидіти на заняттях. Але дітки, які також готувалися до школи, знайомилися з Вікусею, спілкувалися, бавилися. Між ними не було бар’єрів», – розповіла Мар’яна.
Вікторія навчатиметься за загальною програмою. Клас облаштували на першому поверсі, поруч є інклюзивна вбиральня та їдальня. Писати дитині іноді складно, проте вона навчилася адаптуватися: коли втомлюється права рука, бере олівець у ліву.
Поруч із першокласницею постійно перебуватиме мати. Вона пройшла спеціальне навчання і працюватиме асистентом дитини, допомагаючи на перервах та під час пересувань школою.
Дівчинка щодня продовжує проходити реабілітацію та плаває. За словами матері, донька вже сама придумує собі вправи для розтяжки м’язів, а в майбутньому мріє стати фізичним терапевтом, щоб допомагати іншим.
Нагадаємо, що до 8 місяців Вікторія Полюга розвивалася без жодних ознак хвороби, але потім раптово втратила здатність піднімати ніжки, сидіти та тримати голову. Лікарі діагностували у неї спінальну м’язову атрофію (СМА) – рідкісне генетичне захворювання, від якого поступово слабнуть усі м’язи, дитина втрачає здатність рухатися, ковтати та самостійно дихати.
Врятувати дівчинку могла лише ін’єкція препарату Zolgensma, який зупиняє прогресування хвороби. На рятівний укол вартістю близько 50 мільйонів гривень кошти збирали усім містом: долучалися благодійники, компанії та тисячі небайдужих львів’ян.
У січні 2022 року Вікторія разом з батьками полетіла до США, де врешті отримала життєво необхідний укол, а вже в лютому повернулася до Львова для подальшої реабілітації.
Дізнавайтеся першими найважливіші і найцікавіші новини Львова – підписуйтеся на наш Telegram-канал та на сторінку у Facebook.
Фото: Роман Балук / ЛМР