МОЗ готує запуск Українського фармацевтичного агентства з 2027 року: які функції та повноваження передадуть новому регулятору

У Міністерстві охорони здоров’я України відбулося сьоме засідання Стратегічної дорадчої робочої групи, присвячене підготовці до створення нового органу державного контролю у фармацевтичній сфері — Українського фармацевтичного агентства.

У засіданні взяли участь міністр охорони здоров’я України Віктор Ляшко, представники МОЗ, Державного експертного центру, а також європейських та міжнародних профільних інституцій і громадських організацій.

Основною темою зустрічі стали практичні кроки, необхідні для запуску Укрфармагентства з 1 січня 2027 року. Учасники обговорили організацію роботи майбутнього регулятора, перелік функцій і повноважень, які мають бути йому передані, а також забезпечення безперервності регуляторних процедур у перехідний період.

Окрему увагу приділили збереженню професійної команди та накопиченої експертизи у фармацевтичній сфері.

Запропонована модель передбачає чіткий розподіл повноважень між залученими інституціями. МОЗ відповідатиме за формування державної політики, Укрфармагентство — за її реалізацію та ухвалення регуляторних рішень, а спеціалізовані експертні організації за потреби проводитимуть наукову оцінку.

У МОЗ зазначають, що така модель відповідає європейській практиці та дозволяє чітко розмежувати функції й відповідальність кожної зі сторін.

Також під час засідання обговорили процедуру відбору майбутнього керівника агентства. Кандидатів на посаду голови Укрфармагентства має відбирати незалежна конкурсна комісія, до якої увійдуть представники міжнародних інституцій, українських громадських та професійних організацій.

За результатами конкурсу комісія повинна визначити трьох кандидатів для подальшого розгляду.

Міжнародні партнери підтримали подальшу роботу зі створення Укрфармагентства та підтвердили готовність сприяти Україні у наближенні фармацевтичного регулювання до стандартів Європейського Союзу.

Для постійної координації підготовки учасники домовилися проводити засідання робочої групи щомісяця. Це має допомогти забезпечити відповідність моделі майбутнього агентства практикам ЄС та розпочати його роботу у визначений строк без затримок.

Раніше представники МОЗ також обговорювали з українськими фармвиробниками концепцію майбутнього агентства та практичні кроки переходу до нової моделі регулювання.

Підписуйтесь на наш Telegram-канал t.me/sudua та на Google Новини SUD.UA, а також на наш VIBER та WhatsApp, сторінку у Facebook, в Instagram та в Х, щоб бути в курсі найважливіших подій.