Пациентки с синдромом POTS в сельских районах Австралии сталкиваются с трудностями при лечении
Жителям отдалённых районов Австралии, страдающим синдромом постуральной ортостатической тахикардии (POTS), может быть сложно пройти диагностику и лечение из-за больших расстояний и связанных с этим затрат, сообщает ABC News Australia. Пайпер Макин из городка Кит в юго-восточной части штата Южная Австралия получила этот диагноз после нескольких месяцев ухудшения самочувствия.
До этого она училась в школе, играла в нетбол по выходным и помогала родителям на семейной ферме. Впоследствии девушка стала проводить дни в постели и пользоваться инвалидной коляской. После неоднократных обращений к местным врачам и в больницы один тест выявил у нее POTS. Пайпер рассказала, что ей было трудно объяснять свое состояние, ведь другие люди не могли увидеть ее симптомов.
POTS — это состояние, влияющее на вегетативную нервную систему, которая регулирует, в частности, частоту сердечных сокращений, дыхание и пищеварение. Австралийский фонд POTS отмечает, что чаще всего это состояние развивается у людей в возрасте от 15 до 50 лет, причем у женщин риск значительно выше, чем у мужчин. Симптомы различаются в зависимости от человека: у Пайпер наблюдались снижение артериального давления и чувство усталости.
Больше актуальных новостей читайте в Telegram-канале UA.News.
Старший научный сотрудник Исследовательского центра Rosemary Bryant AO Мари-Клер Сили заявила, что исследований POTS недостаточно, поэтому пациенты и их семьи часто остаются без ответов. По её словам, распространённое ранее представление о том, что молодые женщины со временем «перерастают» этот синдром, не подтвердилось длительными наблюдениями. Она сослалась на исследование, в котором пациентов с POTS наблюдали в течение 20 лет: по ее словам, выздоровели лишь 2% участников.
Также Сили сообщила, что национальный опрос более 2 тысяч австралийских врачей общей практики показал: лишь 2% из них проходили обучение по диагностике или лечению POTS. По данным Австралийского фонда POTS, с этим заболеванием живут около 800 тысяч человек в Австралии.
Мать девушки Кайли Макин рассказала, что семье пришлось найти врача в Аделаиде, которая расположена примерно в 225 километрах от их дома. Пайпер прошла шестинедельную курс внутривенной терапии, что стало финансовой и психологической нагрузкой для семьи. После лечения она вернулась в школу и к нетболу, однако из-за обострения симптомов была вынуждена отказаться от участия в турнире по нетболу в Аделаиде.
