Сенатор Билл Кэссиди раскритиковал надзор FDA за производителями мифепристона
Сенатор-республиканец от Луизианы Билл Кэссиди 27 августа опубликовал доклад, в котором раскритиковал Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). В документе он заявил, что ведомство не ужесточило ограничения в отношении мифепристона — препарата для медикаментозного прерывания беременности — и недостаточно контролирует компании, которые его производят.
Расследование сенатского комитета
Как сообщает STAT News, доклад стал результатом расследования, которое Кэссиди и другие республиканцы в сенатском комитете по вопросам здравоохранения провели относительно соблюдения требований компаниями, связанными с производством и распространением мифепристона.
Среди них — Danco, которая распространяет брендовую версию препарата, а также две компании-производителя его дженериков.
Больше актуальных новостей — в Telegram-канале UA.News Telegram.
Претензии к прозрачности FDA
Авторы доклада утверждают, что FDA до сих пор беспрецедентным образом скрывает часть информации в документах, связанных с мифепристоном. По их мнению, такая непрозрачность оставляет вопросы без ответов.
Публикация доклада дополняет призывы республиканцев к администрации президента Дональда Трампа ужесточить ограничения в отношении мифепристона. По данным издания, этот вопрос также может стать заметным при рассмотрении кандидатуры Хайди Овертон на должность комиссара FDA.
