«Святой Грааль онкологии». В США одобрили первый препарат, удваивающий выживаемость при раке поджелудочной железы

Об этом сообщает Gizmodo.

В исследовании с участием 500 пациентов с метастатической протоковой аденокарциномой поджелудочной железы дараксонрасиб увеличил медиану выживаемости вдвое по сравнению со стандартной химиотерапией — 13,2 месяца против 6,7. В конце августа препарат был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

Компания Revolution Medicines была основана в 2014 году для разработки препаратов против инфекций, однако после ряда неудач переключилась на онкологию, рассказал научный директор Ян Смит. Его команда работала над ингибитором фермента SHP2 и неожиданно обнаружила, что это вещество уменьшает опухоли с мутациями RAS.

«Несмотря на то, что RAS был первым открытым генетическим драйвером рака у человека, RAS-зависимые опухоли десятилетиями не поддавались таргетной терапии, что делает RAS настоящим „Святым Граалем“ онкологии», — сказал Смит.

Белок RAS управляет ростом клетки подобно переключателю, а онкогенные мутации фиксируют его во включенном состоянии. Дараксонрасиб стал первым одобренным ингибитором класса RAS (ON), который связывается с мутантным белком именно в его активной форме. Пятилетняя выживаемость при раке поджелудочной железы составляет 13%, а при метастатической форме — всего 3%. Около 90% таких опухолей вызваны мутациями RAS.

Дараксонрасиб — первый препарат, действующий на широкий спектр этих мутаций. Впрочем, панацеей он не является, поскольку часть пациентов не отвечает на терапию.

В настоящее время препарат назначают тем, кому не помогли другие методы, однако уже стартовала третья фаза испытаний этого средства в качестве терапии первой линии. Всего до конца 2026 года компания планирует провести восемь подобных исследований.

Мутации RAS выявляются в 50% случаев колоректальных опухолей и у трети аденокарцином легкого, поэтому компания Revolution Medicines также тестирует свои соединения для лечения рака легкого. С помощью ингибиторов RAS (ON) она пролечила более 2500 пациентов.

«Мы развиваем как мультиселективные, так и мутант-селективные подходы, чтобы изучить новые потенциальные варианты лечения RAS-зависимых видов рака», — отметил Смит.