У Львові вперше виконали складну реконструктивну операцію жінці з рідкісною вадою розвитку

У лікарні святого Пантелеймона Першого медоб’єднання Львова вперше провели складну лапароскопічну реконструкцію жінці із синдромом Маєра — Рокітанського — Кюстера — Хаузера (МРКХ). Операція тривала майже п’ять годин, а медики сформували новий орган із власних тканин пацієнтки. Про це Львівському порталу повідомили в пресслужбі Львівської міської ради.

Молода жінка народилася із вродженою аномалією розвитку репродуктивної системи. Синдром МРКХ виникає ще під час внутрішньоутробного розвитку та може проявлятися повною або частковою відсутністю матки й піхви. Така патологія трапляється приблизно в однієї з 4–5 тисяч новонароджених дівчаток.

Раніше пацієнтка зверталася до різних державних і приватних медичних закладів, однак їй відмовляли у проведенні операції та рекомендували шукати допомоги за кордоном. Після консиліуму львівські лікарі вирішили взятися за складний випадок.

Хірургічне втручання провели за методом Давидова — одним із методів створення неовагіни для пацієнток із синдромом МРКХ.

«У цієї жінки була атипова форма синдрому МРКХ — повна атрезія піхви. Її фактично не було. Це була складна реконструктивна операція, яка тривала майже п’ять годин. За допомогою власних тканин жінки ми сформували неовагіну», — розповів лікар-акушер-гінеколог Назар Підпенько.

За його словами, це була перша така лапароскопічна операція у Львові. Медики наголошують, що її проведення демонструє можливість виконувати складні реконструктивні втручання в Україні.

Операція минула успішно. Наразі на пацієнтку чекає тривалий період відновлення.

Водночас її яєчники є функціональними. Через синдром матка має рудиментарний розвиток, однак у майбутньому жінка потенційно зможе мати біологічну дитину за допомогою програми сурогатного материнства.

У лікарні зазначають, що проведене втручання стало важливим кроком для розвитку реконструктивної гінекології в Україні та допомоги пацієнткам із рідкісними вродженими вадами розвитку.