У Миколаєві продовжують проводити розширений неонатальний скринінг, який допомагає виявляти рідкісні спадкові та вроджені захворювання ще до появи перших симптомів. Про це повідомили у міському управлінні охорони здоров’я.
За перше півріччя 2026 року таке обстеження пройшли 936 новонароджених. Це становить 95,4% від усіх дітей, які підлягали скринінгу.
У результаті в однієї дитини виявили орфанне захворювання. Малюк перебуває під медичним наглядом, а для нього забезпечили додаткове обстеження.
Скринінг проводять на 48–72-й годині життя дитини. Для дослідження у новонародженого беруть кілька крапель крові з п’ятки. Така процедура дає змогу одразу перевірити дитину на 21 рідкісне спадкове та вроджене захворювання.
Багато рідкісних хвороб на початковому етапі можуть не мати жодних помітних проявів. Саме тому ранній скринінг дає можливість своєчасно провести додаткову діагностику та, за потреби, розпочати лікування.
За інформацією міського управління охорони здоров’я, загалом в Україні станом на серпень 2026 року провели 608 082 дослідження. У 4 924 випадках знадобилася додаткова перевірка, а у 1 170 випадках патологію підтвердили повторно. Серед них зафіксували 84 випадки спінальної м’язової атрофії.
Для родин дослідження є безоплатним і гарантується державою. Якщо батьки хочуть дізнатися результат скринінгу, вони можуть звернутися до педіатра або сімейного лікаря, з яким укладено декларацію на дитину. Лікар має доступ до відповідних електронних медичних записів в ЕСОЗ.
У міському управлінні охорони здоров’я наголошують, що обстеження новонароджених допомагає вчасно помітити можливий ризик і забезпечити дитині необхідну медичну допомогу.
Джерело: Миколаївська міська рада.
Раніше ми писали: