В США создали CAR-T-клетки в организме мышей с человеческими Т-клетками — ScienceDaily
Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Франциско, США, разработали метод создания CAR-T-клеток непосредственно в организме. Эксперименты проводили на мышах с гуманизированной иммунной системой, используя человеческие Т-клетки. Новый подход применили против агрессивного лейкоза, множественной миеломы и солидной опухоли саркомы, сообщает ScienceDaily.
CAR-T-терапия предполагает генетическую модификацию Т-клеток — клеток иммунной системы. После изменения ДНК они вырабатывают химерные антигенные рецепторы, которые распознают определенные белки на раковых клетках и запускают их уничтожение. Обычный процесс требует забора клеток у пациента, их отправки в специализированное учреждение для модификации, а затем возвращения для введения. Это может занимать недели и стоить от 400 до 500 тысяч долларов.
Две частицы для редактирования ДНК
Новая система использует две частицы, которые доставляют в Т-клетки инструменты редактирования генома CRISPR-Cas9 и ДНК с инструкциями для создания CAR. Поверхность одной из частиц покрыли антителами к белку CD3, который находится только на поверхности Т-клеток. Это должно направлять систему именно к этим клеткам.
Больше актуальных новостей — в Telegram-канале UA.News Telegram.
Вторая частица доставляет ДНК, содержащую инструкции для производства CAR, а также информацию для ее вставки в определенный участок генома Т-клетки. Этот участок имеет молекулярный переключатель, активный только в Т-клетках. По данным исследователей, это первый случай, когда крупный фрагмент ДНК ввели в точное место генома человеческих Т-клеток без их предварительного извлечения из организма.
Результаты экспериментов на мышах
После однократного введения двухкомпонентного лечения все выявляемые признаки рака исчезли в течение двух недель почти у всех мышей с агрессивным лейкозом. В некоторых органах вновь созданные CAR-T-клетки составляли до 40% популяции иммунных клеток. Лечение также устранило рак из костного мозга и селезенки.
По данным авторов, та же стратегия была эффективна против множественной миеломы и солидной саркомы. Исследователи также отметили, что Т-клетки, перепрограммированные в организме, продемонстрировали лучшие показатели, чем сопоставимые клетки, созданные в лаборатории. В то же время технология еще не готова для применения у людей: ее необходимо масштабировать и проверить безопасность и эффективность в клинических испытаниях. Для дальнейшей клинической разработки платформы ученые основали компанию Azalea Therapeutics.
