Американські дослідники представили обнадійливі результати роботи, які можуть змінити підхід до терапії аденокарциноми протоків підшлункової залози - однієї з найпоширеніших і водночас найбільш агресивних форм раку підшлункової, йдеться в журналі
Oncotarget.
|
|
Фахівці з Університету Флориди A&M протестували низку експериментальних сполук - інгібіторів поліізопренільованого цистеїніламіду (PCAI). Їхня дія принципово відрізняється від традиційних методів лікування, оскільки вони не спрямовані безпосередньо на мутацію гена KRAS, яка часто лежить в основі розвитку цього виду онкології.Натомість речовини впливали на аномальні білкові взаємодії, що запускають і підтримують ріст пухлини, тим самим порушуючи ключові механізми її розвитку. Найбільш виражений ефект продемонструвала молекула NSL-YHJ-2-27. У лабораторних умовах вона пригнічувала поділ ракових клітин майже на 90% навіть у низьких дозах.Додатковий аналіз показав, що нові сполуки одночасно активували гени, відповідальні за пригнічення пухлинного росту, і блокували ті, що сприяють її розвитку. Також було зафіксовано руйнування цитоскелета ракових клітин - внутрішньої структури, необхідної для їхнього руху, збереження форми та проникнення в здорові тканини.Особливий інтерес викликав механізм дії цих речовин. Замість класичного пригнічення процесів, які підтримують пухлину, сполуки, навпаки, викликали їх надмірну активацію. Це призводило до різкого зростання рівня активних форм кисню всередині клітин, що зрештою запускало процес їх самознищення.Після успішних експериментів на клітинних культурах учені перевірили дію сполук на тривимірних моделях пухлин. Результати підтвердили високу ефективність підходу і в більш складних біологічних системах.Водночас дослідники наголошують, що всі отримані дані поки що базуються виключно на лабораторних дослідженнях. Для переходу до клінічних випробувань за участю людей необхідні додаткові дослідження, спрямовані на підтвердження безпеки та ефективності нового методу.