Японка призвала к большей осведомленности о фибромиалгии
30-летняя жительница Токио Рейна Серикяку, живущая с фибромиалгией, рассказывает в социальных сетях о своем более чем десятилетнем пути к постановке диагноза и призывает к большему пониманию потребностей пациентов. Как сообщает The Japan Times, в Японии с этим заболеванием могут жить около 2 миллионов человек.
Годы без диагноза
Серикяку, работающая сертифицированной сиделкой, впервые столкнулась с проблемами со здоровьем в первый год обучения в младшей средней школе на острове Исигаки в префектуре Окинава. Во время урока у нее внезапно возникла боль в груди, после чего ее доставили в больницу на машине скорой помощи. Анализ крови и электрокардиограмма не выявили отклонений.
После переезда в Токио для продолжения учебы боль распространилась по всему телу. Женщина обращалась во множество медицинских учреждений, однако установить причину симптомов не удавалось. По ее словам, один из врачей сказал ей не переживать из-за боли, поскольку она якобы была лишь плодом ее воображения. Со временем Серикяку перестала обращаться за медицинской помощью.
Доступ к специализированной помощи
Примерно полтора года назад Серикяку наконец диагностировали фибромиалгию в медицинском учреждении, специализирующемся на этом заболевании. Об этом учреждении ей рассказал муж. Диагноз ей поставили более чем через 10 лет после появления первых симптомов.
Больше актуальных новостей — в Telegram-канале UA.News Telegram.
Фибромиалгию диагностируют на основании распространенной боли и других факторов, при этом врачи должны исключить заболевания со схожими симптомами. Японское общество фибромиалгии и хронической боли составило список примерно 130 медицинских учреждений, где работают врачи со специальной подготовкой, однако они неравномерно расположены по стране.
Поддержка пациентов
Пациенты могут сталкиваться с трудностями и после постановки диагноза: некоторым сложно работать, что приводит к финансовым проблемам. Петиция с требованием необходимой поддержки людей с фибромиалгией и другими заболеваниями была подана на специальной сессии парламента в этом году; Серикяку также поставила под ней подпись.
Через социальные сети к ней обращаются люди из разных регионов Японии, которые жалуются на невозможность найти больницу для диагностики или на непонимание со стороны семьи. Серикяку надеется, что ее опыт поможет другим пациентам получить медицинскую помощь и поддержку.
